脊髄小脳変性症について、将来の不安
私の母は脊髄小脳変性症です
57歳ごろに発症し、今は入院しています
小脳が萎縮していく病気で、身体面では食事も粉砕したものを取っていて、歩くこともお風呂やトイレも1人では出来ません
精神面も認知症のような症状が出てきていて、人の顔を覚えていられるのもあと数年と先生に言われました
最期は寝たきりになり意識もなくなり、亡くなっていきます…治療方法のない病です
叔父も50代後半にピック病という認知症の１つにかかり亡くなりました。
人格障害のような症状と痴呆のような症状がでて、こちらも体が動かなくなって寝たきりになり、亡くなっていきました。
祖父も原因不明の病で50代で亡くなっています。
脊髄小脳変性症は遺伝性の場合と非遺伝性の場合がありますが、家系的に遺伝性の可能性があり母は遺伝子検査を受けたようです。叔父もピック病ではなく脊髄小脳変性症だった可能性も。
しかし、遺伝子検査の結果を父に聞いても言葉を濁します。遺伝の可能性は50%です。
私は結婚しています。旦那と話し合い、遺伝の可能性も考えて子供は今は諦めています
遺伝子検査の結果を濁すということは…と、考えてしまいます
私は将来が不安で仕方ありません。
身体が動かなくなっていき、世話をしてくれる家族の顔を忘れ、家族に怒鳴り、罵り、暴力をふり、記憶も自分の名前も忘れて死んで逝くのが怖いです。
そんな叔父を見てきただけに、とても怖いです。母ももう少し経てば、上記のような症状が出るかもしれません。確実に症状は進んでいます。
母を思うより、自分の将来に不安な自分を情けなくも思いますが…
記憶を忘れたくありません
旦那に負担をかけたくありません
最期まで自分でありたいです…
考えてもしょうがないと旦那に言われますが、どうしてもふとしたときに考えてしまいます
どんな気持ちで過ごせばいいのでしょうか…
乱文で失礼しました…
有り難し 15
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